Korábban mi is sokat foglalkoztunk az SMA-s Dicsa Noémivel, aki – állapota ellenére – nem kaphatja meg azt az egy éve kifejlesztett, reményt keltő, viszont nagyon drága gyógyszert, ami javulást hozhatna állapotában, ugyanis a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) elutasította kérelmüket.

A kislány családja alapítványt hozott létre, hogy önerőből gyűjtsék össze a gyógyszer árát. Azonban most kiderült, hogy mivel az injekciót az első évben hatszor, utána pedig évente négyszer kell kapni a a kislánynak, a kezelés költségei jóval magasabbak lehetnek.

Noémi családja azonban nem adja fel, kitartóan küzdenek.

Itt olvashatjátok a teljes történetet: https://www.nlcafe.hu/csalad/20190211/sma-betegseg-noemi-138-millio-forintos-kezeles-injekcio/